Butadiēns, vai nu no diviem alifātiskiem organiskiem savienojumiem, kuru formula ir C 4 H 6. Šis termins parasti apzīmē svarīgāko no diviem, 1,3-butadiēna, kas ir daudzu sintētisko kaučuku galvenā sastāvdaļa. Pirmoreiz tas tika ražots Vācijā Pirmā pasaules kara laikā no acetilēna. Otrā pasaules kara laikā naftas un dabasgāzes butēni bija izejviela 60 procentiem no Amerikas butadiēna ražošanas, pārējam - etilspirts. Automobiļu riepu ražošanā butadiēna kaučuks tagad ir pilnībā aizstājis dabisko kaučuku. Gandrīz visu butadiēnu veido butāna vai butēnu dehidrogenēšana vai naftas destilātu krekinga augstā temperatūrā (lielu molekulu sadalīšana).
1,3-butadiēns ir vienkāršākais konjugēto diētu virknes loceklis, kuru struktūra ir C = C ― C = C, kur C ir ogleklis. Šai sistēmai raksturīgo dažādo ķīmisko reakciju dēļ butadiēns ir svarīgs ķīmiskajā sintēzē. Katalizatoru ietekmē butadiēna molekulas apvienojas savā starpā vai ar citām reaktīvajām molekulām kā akrilonitrila vai stirola, veidojot elastīgus gumijas materiālus. Nekatalizētās reakcijās ar reaktīviem nepiesātinātiem savienojumiem, piemēram, maleīnskābes anhidrīdu, butadiēns iziet Dīsa-Aldera reakciju, veidojot cikloheksēna atvasinājumus. Butadiēnu uzbrūk daudzas vielas, kas reaģē ar parastajiem olefīniem, bet reakcijās bieži notiek abas dubultā saites (piemēram, pievienojot hloru, iegūst gan 3,4-dihlor-1-butēnu, gan 1,4-dihlor-2-butēnu).
Atmosfēras apstākļos 1,3-butadiēns eksistē kā bezkrāsaina gāze, bet to sašķidrina, atdzesējot līdz -4,4 ° C (24,1 ° F) vai saspiežot līdz 2,8 atmosfērām 25 ° C (77 ° F).
![Waco aplenkums Amerikas vēsture [1993]](https://images.thetopknowledge.com/img/world-history/5/waco-siege-american-history-1993.jpg "Waco aplenkums Amerikas vēsture [1993]")