Amīds, jebkurš no diviem slāpekli saturošu savienojumu klases locekļiem, kas saistīti ar amonjaku un amīniem. Kovalento amīdi ir neitrālas vai ļoti vāji skābas vielas, kas veidojas, nomainot hidroksilgrupu (OH) skâbes ar aminogrupu (NR 2, kur R var bút údeðraýa atoms vai organisks, apvienojot grupa, tāda kā metilgrupa, CH 3). No karbonskābēm (R′COOH) atvasinātie karboksamīdi (R′CONR 2) ir vissvarīgākā grupa. Sulfonamīdi (RSO 2 NR 2) ir līdzīgi saistīti ar sulfonskābēm (RSO 3 H).
Jonu vai sāls veida amīdi ir stipri sārmaini savienojumi, kurus parasti iegūst, apstrādājot amonjaku, amīnu vai kovalento amīdu ar reaktīvu metālu, piemēram, nātriju.
Kovalenti amīdi, kas iegūti no amonjaka, ir cietas vielas, izņemot šķidru formiamīdu; tie, kas satur mazāk par pieciem oglekļa atomiem, šķīst ūdenī. Tie ir elektrības nevadītāji un šķīdinātāji gan organiskām, gan neorganiskām vielām. Kovalentajiem amīdiem, pat ar mazu molekulmasu, ir augsta viršanas temperatūra.
Vienkāršiem kovalentajiem amīdiem nav praktisku dabisku avotu, lai gan poliamīdi (amīdi, kas savienoti kopā, veidojot lielas molekulas, ko sauc par polimēriem) ir ļoti sastopami kā dzīvo sistēmu olbaltumvielas. Vienkāršos amīdus parasti sagatavo, skābēm vai skābju halogenīdiem reaģējot ar amonjaku vai amīniem. Tos var iegūt arī ūdenim reaģējot ar nitriliem.
Kovalento amīdu raksturīgā reakcija ir hidrolīze (ķīmiska reakcija ar ūdeni), ar kuras palīdzību tie tiek pārveidoti par skābēm un amīniem; parasti šī reakcija ir lēna, ja vien to ne katalizē spēcīga skābe, sārms vai ferments. Amīdi var būt arī dehidrēti līdz nitriliem. Amīdi nav viegli oksidējami un reducējami, lai gan hidrogenēšana (ūdeņraža pievienošana augstā temperatūrā un spiedienā) katalizatora klātbūtnē lielāko daļu karbonskābju amīdu pārveidos par amīniem. Spēcīgais reducējošais līdzeklis litija alumīnija hidrīds pārveido amīdus amīnos. Amīdi, reaģējot ar skābiem hlorīdiem vai anhidrīdiem, iegūst imīdus, kas ir savienojumi ar divām karbonilgrupām (CO), kas piestiprinātas pie tā paša slāpekļa atoma.
Starp komerciāli nozīmīgiem amīdiem ir acetamīds, ko sauc arī par etanamīdu (CH 3 CONH 2), un dimetilformamīds HCON (CH 3) 2, ko izmanto kā šķīdinātājus, zāles sulfiem un neiloniem. Urīnviela vai karbamīds [CO (NH 2) 2] ir kristālisks savienojums, kas veidojas kā olbaltumvielu metabolisma gala produkts un izdalās zīdītāju urīnā. Tas tiek sintezēts no amonjaka un oglekļa dioksīda lielos daudzumos, lai izmantotu mēslošanas līdzekļos, dzīvnieku barībā un tādu polimēru ražošanā, kas pazīstami kā urīnvielas-formaldehīda sveķi un kurus izmanto plastmasu ražošanā.
