Aizvietošanas reakcija ir jebkura no ķīmisko reakciju klasēm, kurā atoms, jons vai atomu vai jonu grupa molekulā tiek aizstāti ar citu atomu, jonu vai grupu. Piemērs ir reakcija, kurā hlora atoms hlormetāna molekulā tiek aizstāts ar hidroksīda jonu, veidojot metanolu:
koordinācijas savienojums: aizstāšana
Viena no vispārīgākajām reakcijām, ko demonstrē koordinācijas savienojumi, ir vienas ligandu aizstāšana vai aizstāšana ar citu.
CH 3 Cl + - OH → CH 3 OH + Cl -
Ja hlora atomu pārvieto citas grupas, piemēram, cianīda jons (- CN), etoksīda jons (C 2 H 5 O -) vai hidrosulfīda jons (HS -), hlormetāns tiek attiecīgi pārveidots par acetonitrilu (CH 3 CN), metilgrupa etilētera (CH 3 OC 2 H 5), vai methanethiol (CH 3 SH). Tādējādi organisks savienojums, piemēram, alkilhalogenīds, var radīt daudzu veidu organiskos savienojumus, veicot aizvietošanas reakcijas ar piemērotiem reaģentiem.
Aizvietošanas reakcijas ir sadalītas trīs vispārīgās klasēs atkarībā no atoma vai grupas veida, kas darbojas kā aizvietotājs. Vienā aizvietotājs ir bagāts ar elektroniem un nodrošina elektronu pāri saiknei ar substrātu (pārveidojamo molekulu). Šis reakcijas veids ir pazīstams kā nukleofīlā aizvietošana. Piemēri nukleofilu reaģentu ir halogēna anjonu (Cl -, Br -, I -), amonjaks (NH 3), hidroksilgrupa, alkoksigrupa grupa (RO -), ciāngrupa, un Hydrosulfide grupa. Otrā tipa aizvietošanas reakcijās aizvietotājam trūkst elektronu, un elektronu pāris savienošanai ar substrātu nāk no pašas pamatnes. Šī reakcija ir pazīstama kā elektrofīlā aizvietošana. Elektrofilisko sugu piemēri ir hidronija jons (H 3 O +), ūdeņraža halogenīdi (HCl, HBr, HI), nitronija jons (NO 2 +) un sēra trioksīds (SO 3). Nukleofilu substrāti parasti ir alkilhalogenīdi, savukārt aromātiskie savienojumi ir vieni no vissvarīgākajiem elektrofilu substrātiem. Trešā aizvietotāju klase ir brīvo radikāļu reakcija ar piemērotiem substrātiem. Radikālo reaģentu piemēri ir halogēna radikāļi un skābekli saturošas sugas, kas iegūtas no peroksi savienojumiem.
