Gēla hromatogrāfija, ko sauc arī par gēla filtrēšanu, analītiskajā ķīmijā, ķīmisko vielu atdalīšanas paņēmienu, izmantojot atšķirības ātrumos, kādos tās iziet caur porainas, pusšķidras vielas slāni. Metode ir īpaši noderīga, lai atdalītu fermentus, olbaltumvielas, peptīdus un aminoskābes viena no otras un no vielām ar mazu molekulmasu. Maisījuma sastāvdaļu atdalīšana ar gēla hromatogrāfiju balstās uz komponentu molekulāro izmēru atšķirībām. Mazām molekulām ir tendence izkliedēties poraino daļiņu iekšpusē tā, ka to plūsma ir ierobežota, savukārt lielās molekulas nespēj iekļūt porās un mēdz netraucēti plūst. Tādējādi lielākās molekulmasas komponenti vispirms iziet no gultas, pēc tam secīgi mazākas molekulas. Gultas materiāli, kurus visplašāk izmanto, ir poliakrilamīds un polimērs, kas sagatavots no dekstrāna un epihlorhidrīna. Sausos polimērus parasti suspendē piemērotos līdzekļos, veidojot viendabīgu pusšķidru maisījumu.
