Galvenais zinātne

Furfurola ķīmiskais savienojums

Furfurola ķīmiskais savienojums
Furfurola ķīmiskais savienojums

Video: STEaMup skaidro: kā pareizi pierakstīt ķīmijas vienādojumu 2024, Jūlijs

Video: STEaMup skaidro: kā pareizi pierakstīt ķīmijas vienādojumu 2024, Jūlijs
Anonim

Furfurāls (C 4 H 3 O-CHO), saukts arī par 2-furaldehīdu, pazīstamākais furānu ģimenes loceklis un citu tehniski svarīgo furānu avots. Tas ir bezkrāsains šķidrums (viršanas temperatūra 161,7 ° C; īpatnējais svars 1,1598), gaisa iedarbībai kļūstot tumšākam. 20 ° C temperatūrā tas izšķīst ūdenī līdz 8,3 procentiem un ir pilnībā sajaucams ar spirtu un ēteri.

Aptuveni 100 gadu laikposms apzīmēja laikposmu no furfurola atklāšanas laboratorijā līdz pirmajai komerciālajai ražošanai 1922. gadā. Sekojošā rūpniecības attīstība ir lielisks lauksaimniecības atlikumu rūpnieciskas izmantošanas piemērs. Kukurūzas, auzu čaumalas, kokvilnas sēklu čaumalas, rīsu sēnalas un bagasse ir galvenie izejvielu avoti, kuru ikgadējais papildinājums nodrošina nepārtrauktu piegādi. Ražošanas procesā lielos rotācijas fermentos zem spiediena tvaicē daudz izejvielu un atšķaidītu sērskābi. Izveidoto furfurolu nepārtraukti noņem ar tvaiku un koncentrē, destilējot; destilāts, kondensējoties, sadalās divos slāņos. Apakšējo slāni, kas satur mitru furfurolu, žāvē ar destilāciju vakuumā, lai iegūtu furfurolu ar vismaz 99 procentu tīrību.

Furfurolu izmanto kā selektīvu šķīdinātāju smēreļļu un kolofonija uzlabošanai un dīzeļdegvielas un katalītiskā krekinga pārstrādes krājumu īpašību uzlabošanai. To plaši izmanto ar sveķiem saistītu abrazīvo disku ražošanā un butadiēna attīrīšanai, kas nepieciešami sintētiskā kaučuka ražošanai. Neilona ražošanai nepieciešams heksametilēndiamīns, kura svarīgs avots ir furfurols. Kondensācija ar fenolu nodrošina furfurola-fenola sveķus dažādiem lietojumiem.

Kad paaugstinātā temperatūrā furfurola un ūdeņraža tvaiki tiek izvadīti virs vara katalizatora, veidojas furfurilspirts. Šo svarīgo atvasinājumu izmanto plastmasas rūpniecībā korozijizturīgu cementu un lietņu lietņu ražošanā. Līdzīga furfurilspirta hidrogenēšana virs niķeļa katalizatora dod tetrahidrofurfurilspirtu, no kura iegūst dažādus esterus un dihidropirānu.

Reaģējot uz aldehīdu, furfurols stipri atgādina benzaldehīdu. Tādējādi tas iziet Cannizzaro reakciju spēcīgā ūdens sārmā; kālija cianīda ietekmē tas kļūst par furoīnu - C 4 H 3 OCO-CHOH-C 4 H 3 O; tas ar amonjaka iedarbību tiek pārveidots par hidrofuramīdu (C 4 H 3 O-CH) 3 N 2. Tomēr furfurols ievērojami atšķiras no benzaldehīda daudzos veidos, no kuriem par piemēru kalpo autoksidācija. Saskaroties ar gaisu istabas temperatūrā, furfurols sadalās un sadalās līdz skudrskābei un formilakrilskābei. Furoīnskābe ir balta kristāliska cieta viela, kas noderīga kā baktericīds un konservants. Tās esteri ir smaržīgi šķidrumi, ko izmanto par smaržu un aromatizētāju sastāvdaļām.