Diazonija sāls, jebkura no organisko savienojumu klasēm, kam ir molekulārā struktūra
halogēnorganiskais savienojums: Diazonija joni
Arildiazonija joni (ArN + ≡N, kur Ar apzīmē aromātisku gredzenu) ir īpaši noderīgi izejmateriāli arilhalogenīdu iegūšanai,
kurā R ir atomu grupa, kas izveidota, atdalot ūdeņraža atomu no organiska savienojuma. Diazonija sāļus parasti sagatavo, primārajiem amīniem reaģējot (diazotizējot) ar slāpekļskābi; viņu visspilgtākais īpašums ir viņu nestabilitāte. Alifātiskie diazonija sāļi pastāv tikai kā pārejoši starpprodukti, ātri sadaloties slāpekļa molekulā un karbonija jonā; daži aromātiskie diazonija sāļi ir pietiekami stabili, lai tos varētu izolēt, bet viegli reaģē, vai nu zaudējot slāpekli, vai veidojot azo savienojumus.
Diazonija sāļus pirmo reizi no aromātiskajiem amīniem ieguva 1858. gadā, un to izmantojamību azo savienojumu pagatavošanā drīz atzina krāsvielu rūpniecība. Mainot diazotizēto amīnu (diazo komponenti) un savienojumu, ar kuriem tie reaģē (savienojošie komponenti), ķīmiskās struktūras, krāsas visā redzamajā spektrā tiek piešķirtas krāsvielām, kuras ar vairākām metodēm izmanto daudzu veidu šķiedrām.
Diazonija grupu var aizstāt ar daudziem atomiem vai atomu grupām, bieži izmantojot varu vai vara sāli; šīs reakcijas dod iespēju sagatavot visdažādākos aromātiskos atvasinājumus. Aromātiskā diazonija sāļu ķīmiskā reducēšana noved pie hidrazīna atvasinājumu veidošanās.
