Hermans Džozefs Mullers (dzimis 1890. gada 21. decembrī Ņujorkā, Ņujorkā, ASV - miris 1967. gada 5. aprīlī, Indianapolisa, Indija), amerikāņu ģenētiķis vislabāk demonstrēja, ka demonstrējot, ka mutācijas un iedzimtas izmaiņas var izraisīt rentgena stari, kas sit pa dzīvo šūnu gēni un hromosomas. Viņa atklājumiem par mākslīgi izraisītām gēnu mutācijām bija tālejošas sekas, un 1946. gadā viņam tika piešķirta Nobela prēmija par fizioloģiju vai medicīnu.
Mullers apmeklēja Kolumbijas universitāti no 1907. līdz 1909. Kolumbijā viņa interesi par ģenētiku vispirms atlaida EB Vilsons, šūnu pieejas iedzimtībai dibinātājs, vēlāk TH Morgans, kurš tikko bija ieviesis augļu mušu Drosophila kā instrumentu eksperimentālā darbībā. ģenētika. Iespēja apzināti vadīt cilvēka evolūciju bija Mullera zinātniskā darba un sociālās attieksmes sākotnējais motīvs. Viņa agrīnā pieredze Kolumbijā pārliecināja viņu, ka pirmais nepieciešamais priekšnoteikums ir labāka izpratne par iedzimtības un variācijas procesiem.
Laboratorijas asistents zooloģijā 1912. gadā ļāva viņam daļu laika pavadīt, veicot pētījumus Drosophila Kolumbijā. Viņš sagatavoja virkni tagad klasisku rakstu par gēnu šķērsošanas mehānismu, iegūstot doktora grādu. 1916. gadā. Viņa disertācijā tika noteikts gēnu lineāras saites princips iedzimtībā. Morganas vadītās grupas Drosophila darbs tika apkopots 1915. gadā grāmatā Mendeļu iedzimtības mehānisms. Šī grāmata ir klasiskās ģenētikas stūrakmens.
Pēc trim gadiem Rīza institūtā Hjūstonā, Teksasā un pēc starpposma Kolumbijā kā instruktors, Mullers 1920. gadā kļuva par asociēto profesoru (vēlāk profesoru) Teksasas Universitātē, Ostinā, kur palika līdz 1932. gadam. 12 pavadītie gadi Austinā bija zinātniski visražīgākie Mullera dzīvē. Viņa veiktie mutāciju procesu un biežuma pētījumi ļāva Mulleram veidot priekšstatu par gēnu izkārtojumiem un rekombinācijām un vēlāk noveda pie viņa ģenētisko mutāciju ierosināšanas, izmantojot rentgena starus 1926. gadā. Šis ļoti oriģinālais atklājums apliecināja viņa starptautisko reputāciju kā ģenētiķis un galu galā ieguva viņam Nobela prēmiju. Šajā laikā Mullers spēja parādīt, ka mutācijas ir hromosomu pārrāvumu un atsevišķu gēnu izmaiņu rezultāts. 1931. gadā viņu ievēlēja ASV Nacionālajā zinātņu akadēmijā.
Pēc nervu sabrukuma 1932. gadā personīgā spiediena dēļ Mullers vienu gadu pavadīja Ķeizara Vilhelma (tagad Makss Planks) institūtā Berlīnē, kur viņš pētīja dažādus fizikālos modeļus gēnu mutāciju skaidrošanai. 1933. gadā viņš pārcēlās uz Ļeņingradu (tagad Sanktpēterburga) un pēc tam uz Maskavu pēc turienes Ģenētikas institūta vadītāja NI Vavilova uzaicinājuma. Mullers bija sociālists, un viņš sākotnēji uzskatīja Padomju Savienību par progresīvu, eksperimentālu sabiedrību, kas varētu veikt svarīgus ģenētikas un eigēnikas pētījumus. Bet līdz tam laikam biologa TD Ļešenko viltus doktrīnas bija kļuvušas politiski varenas, izbeidzot derīgus padomju zinātniskos pētījumus ģenētikā.
Mullers cīnījās ar lysenkoismu, kad vien tas bija iespējams, taču galu galā viņam 1937. gadā nācās pamest Padomju Savienību. Trīs gadus viņš pavadīja Dzīvnieku ģenētikas institūtā Edinburgā, 1940. gada augustā atgriežoties ASV. Atgriezies ASV, Mullers ieguva pagaidu amati Amhersta koledžā Masačūsetsā (1941–45) un, visbeidzot, profesore zooloģijā (1945–67) Indiānas universitātē, Blūmingtānā.
Nobela prēmijas piešķiršana Mulleram 1946. gadā palielināja viņa iespējas publiskot vienu no viņa galvenajām bažām - briesmām, ko izraisa spontānu mutāciju uzkrāšanās cilvēka gēnu fondā rūpniecisko procesu un radiācijas rezultātā. Viņš galvenokārt bija veicinājis nākamo paaudžu sabiedrības izpratni par radiācijas radītajām briesmām. Viņš arī aktīvāk iesaistījās diskusijās par atvieglotajiem dabiskās atlases procesiem, kas darbojas mūsdienu sabiedrībā, un izteica pretrunīgi vērtētu ierosinājumu apdāvinātu vīriešu spermu sasaldēt un saglabāt mērķtiecīgas eugenikas programmas ietvaros nākamajām paaudzēm.
